ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator ABORDAJE DIAGNÓSTICO EN LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS DEL METABOLISMO DE LOS NEUROTRANSMISORES

ABORDAJE DIAGNÓSTICO EN LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS DEL METABOLISMO DE LOS NEUROTRANSMISORES

ABORDAJE DIAGNÓSTICO EN LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS DEL METABOLISMO DE LOS NEUROTRANSMISORES

Dr. Eduardo López Laso

Neurología Pediátrica. Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba. Grupo clínico vinculado a CIBERER.

Dr. Salvador Ibáñez Micó

Neurología Pediátrica. Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia.

Dra. Ángeles García-Cazorla

Neurología Pediátrica. Directora de la Unidad de enfermedades Neurometabólicas. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona.

Neurología pediátrica Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona

En el marco de la reunión SENEP-Live organizada por la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP), el pasado 21 de septiembre de 2020 tuvo lugar el seminario web “Abordaje diagnóstico en las enfermedades hereditarias del metabolismo de los neurotransmisores”, donde se trataron los siguientes temas:

  • Bienvenida e introducción: Dra. Angeles García Cazorla
  • Diagnóstico diferencial de los errores congénitos del metabolismo de las aminas biógenas y de las pterinas: Dr. Eduardo López-Laso
  • Casos clínicos de diagnóstico complejo y difícil manejo terapéutico: Deficiencia de L-aminoácido aromático descarboxilasa (AADC): Dr. Salvador Ibáñez

 

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ES-PTC-2022-009| Última modificación: Marzo 2022